Cystische Fibrose

Die chronische Krankheit Cystische Fibrose hat große Auswirkungen auf den Alltag der Betroffenen. Wie man damit umgehen kann, und was eine Patientin anderen raten würde, findest du in diesem Beitrag. INNSBRUCK. Obwohl CF (Cystische Fibrose bzw. Mukoviszidose) in ihrer Art die häufigste Erbkrankheit ist und ca. jeden 10. Tag in Österreich ein Kind mit CF geboren wird, betrifft sie nur eine relativ kleine Gruppe und ist daher in der Öffentlichkeit ein Randthema. Wir klären auf mit einer Person...

Hier ist das ganze Interview von dem Artikel:  Mukoviszidose - So ist es damit zu leben INNSBRUCK. Hannah ist Betroffene der chronischen Krankheit Mukoviszidose/Cystische Fibrose. Die 20-Jährige erzählt wie sie damit umgeht und gibt Tipps aus erster Hand weiter. Ganzes InterviewMeinBezirk: Sie sind Betroffene der Krankheit Mukoviszidose bzw. Cystische Fibrose und erzählen uns heute von Ihren Erfahrungen. Was genau ist denn Mukoviszidose / Cystische Fibrose? Hannah: Mukoviszidose ist eine...

Die Mukoviszidose, auch Cystische Fibrose genannt, ist eine erbliche Stoffwechselkrankheit mit chronischem, fortschreitendem Verlauf. ÖSTERREICH. Ursache der Erkrankung ist ein Gendefekt, welcher zur Folge hat, dass in vielen Organen ein zähflüssiger Schleim gebildet wird. Dieser verstopft die Ausführungsgänge der Organe, was zu unterschiedlichen Beschwerden führt. Verlauf der Krankheit Der Krankheitsverlauf kann sehr unterschiedlich sein. Er hängt davon ab, welche Organe betroffen sind. Die...

Viele Jahre lang war Feuerwehrmitglied Hermann Wolf am Heiligen Abend unterwegs, um das Friedenslicht persönlich zu entlegenen Bauernhöfen sowie zu alten, gebrechlichen Menschen zu bringen. Gruppenkommandant Philipp Haider setzt diese Tradition fort und bringt das Friedenslicht aus Bethlehem zu jenen, die es nicht selbst in der Feuerwehrhalle abholen können. Dass der Erlös dieser bemerkenswerten Initiative immer einem wohltätig wirkenden Verein zur Verfügung gestellt wird, gehört ebenfalls zu...

Lisa aus Baden (20) leidet an einer unheilbaren chronischen Stoffwechselerkrankung - Mukoviszidose. Wie sie damit lebt, schildert sie im folgenden Bericht. BADEN. Ein zäher Schleim verklebt bei dieser Krankheit Lunge, Bauchspeicheldrüse, Leber und Darm. Bakterien halten sich unter diesen Bedingungen sehr gut und greifen Organe an. Am Ende fehlt Betroffenen die Kraft zum Atmen und es hilft nur eine Lungentransplantation. Wer mit dieser Erbkrankheit geboren wird, hat eine durchschnittliche...

Das Bundesheer, Sportler, Sponsoren und Schulen in Hitzendorf und Deutschfeistritz erleichtern Kindern mit angeborener Lungenkrankheit das Leben. Die Aktion „Kinder und Soldaten backen Hilfe“ brachte 9.070 Euro für den Selbsthilfeverein CF, der sich Menschen mit Cystischer Fibrose annimmt. Bei der Schecküberreichung in der Vorwoche dankte der steirische Militärkommandant Heinz Zöllner allen, die zum Erfolg der Aktion unter der Schirmherrschaft von Licht ins Dunkel beigetragen haben. „CF ist...

STEYR. "Wir freuen uns sehr über diese großzügige Unterstützung. Besonders da das Geld von Kindern für Kinder gespendet wurde.", erklären Herr und Frau Antesberger, Eltern zweier Mädchen aus dem Rudigier Kindergarten in Steyr. Ihre beiden Töchter leiden an Cystischer Fibrose. Die angeborene Stoffwechselerkrankung betrifft alle Organge des Körpers, besonders beeinträchtigt sind jedoch die Lunge und der Verdauungstrakt einschließlich der Leber. Bei dieser Krankheit, auch unter der Bezeichnung...

VÖCKLABRUCK. Zu einem Benefiz-Nostalgieturnier laden Vera Richter und Anita Lindmayer, die Geschäftsführerinnen des Tennisvereinslokals Vöcklabruck, am Samstag, 6. Oktober, ein. Für den Nostalgiecharakter sorgt der Dress-Code mit klassischer weißer Kleidung und Holz-Tennisschläger. Der Erlös inklusive Nenngeld von je 15 Euro werden an die Cystische-Fibrose-Hilfe Oberösterreich (www.cystischefibrose.info) gespendet. Das Turnier auf dem Vöcklabrucker Tennisplatz beginnt um 11 Uhr (nur bei...

In der NMS Rudigier fand ein Benefizlauf zugunsten zweier an Cystischer Fibrose leidender Kinder statt. Der „Godn-Lauf“ der NMS Rudigier hat mittlerweile Tradition. Auch heuer fand der Lauf im Park der Schule wieder statt. Godn-Lauf heißt diese Schulveranstaltung deshalb, weil die Schülerinnen und Schüler ihre Taufpaten als Sponsoren für einen guten Zweck in die Pflicht nehmen und für jede gelaufene Parkrunde, diese entspricht einer Länge von 300 Metern, einen vereinbarten Geldbetrag erhalten....

Das "Selfness Resort" Atmos ist eine einzigartige Kombination aus Inspirationsquelle für die Kreativwirtschaft und Erholungsort für Mukoviszidose-Patienten und deren Angehörige. Initiiert von Tabakfabrik-Direktor Chris Müller und entworfen von Coop Himmelb(l)au, wurde der biomechanische Musentempel im Vorjahr der Öffentlichkeit vorgestellt. Inzwischen finden sich immer mehr Unterstützer für das Projekt. Einer davon ist Wolfgang Altmüller, Vorstandsvorsitzender der VR meine Raiffeisenbank eG und...

Die Cystische Fibros zählt zu den häufigsten Erberkrankungen. Die Cystische Fibrose oder auch Mukoviszidose zählt zu den häufigsten Erberkrankungen. Verantwortlich ist ein Gendefekt, der allerdings nur dann zur Erkrankung führt, wenn ihn beide Elternteile in sich tragen. Bei der Stoffwechselstörung kommt es zu Problemen mit dem Salztransport in bestimmte Zellen. Es bilden sich in weiterer Folge zähe Schleimsekrete, die insbesondere der Lunge zu schaffen machen. In österreichischen...

Das BezirksRundschau-Christkind fliegt dieses Jahr für die 18-jährige Kerstin Scheiblmair. OTTENSHEIM (vom). Diabetes, chronische Nasennebenhöhlenentzündung, Rheuma, Osteoporose, Skoliose, ein Keim in der Lunge sowie eingeschränkte Nieren und Bauchspeicheldrüse. Mit diesen Diagnosen muss Kerstin Scheiblmair täglich leben. Denn die erst 18-jährige Ottensheimerin leidet seit ihrer Geburt an Cystischer Fibrose (CF). Das BezirksRundschau-Christkind möchte heuer der jungen Frau unter die Arme...

Gestern fand in der Art Galerie Vienna die von Obmann Kurt Waldhütter und dessen Verein Kunstschaffen organisierte Charity statt. Was ist Cystische Fibrose (CF): ist die häufigste vererbte Stoffwechselerkrankung und die am weitesten verbreitete lebensbedrohliche genetische Erbkrankheit. Jeder 25. Gesunde ist Träger des genetischen Defekts und eines von 2500 Babys wird mit CF geboren. Noch ist CF unheilbar, die Forschungen für ursachenbekämpfende Medikamente waren noch nie so vielversprechend...

PUCHENAU. Der Verein "CF Hilfe OÖ" mit Sitz in Puchenau sucht nach freiwilligen Keksbäckern und Kekskäufern. Cystische Fibrose (CF) ist eine lebensbedrohliche unheilbare Krankheit. Die Spendengelder aus der Keksaktion machen Therapien für Betroffene möglich, fördern die Heilmittel-Forschung und unterstützen bei Krankenhausaufenthalten. Die Kekse werden in Puchenau schön verpackt und verkauft. Mehr Infos und Möglichkeit zu spenden: www.cystischefibrose.info

Beim 1. cf-Austria-Cup - einem Benefiz-Fußballturnier - wurden 1.546,90 Euro für den guten Zweck erspielt. LOBMINGTAL. Im Schatten der Euro in Frankreich nahmen acht Fußball-Hobbyteams aus der Steiermark, darunter der „FC Somalia“, ein Team aus einer Asylunterkunft im Murtal, beim 1. cf-Austria-Cup (Cystische Fibrose Hilfe Österreich), einem Benefiz-Kleinfeldturnier auf dem Sportplatz des SV Lobmingtal für den guten Zweck, teil. Spaß stand im Vordergrund Nach spannenden und fairen Spielen,...

WESTENDORF/BEZIRK (bp). Das proWIN Team "Breath freely" überreichte dem Cystischen Fibrose Verein einen Spendenscheck in der Höhe von 3.000 Euro. Die sechsköpfige Gruppe, angeführt von Maria Dersch, erkämpfte sich die Summe für die hilfsbedürftigen Kinder in einem proWIN-Wettbewerb – der Challenge „ChariTeams 2015“. Das Team (Bezirk Kitzbühel und Kufstein) um Nicole Wimmer, Andrea Brunner, Irmgard Vcelar, Claudia Steiner, Sabina Adelsberger und Petra Landegger legte sich so richtig ins Zeug....

BEZIRK. Passend zur Vorweihnachtszeit hat das proWIN Team „Breath freely“ dem Cystischen Fibrose Verein einen Spendenscheck im Höhe von 3000 Euro überreicht. Die sechsköpfige Gruppe, angeführt von Vertriebsleitung Maria Dersch, erkämpfte sich die Summe für die hilfsbedürftigen Kinder in einem proWIN-Wettbewerb. Ingolf Winter, Chef des Direktvertriebsunternehmens, hatte in der zweiten Jahreshälfte höchstpersönlich die Challenge „ChariTeams 2015“ ausgerufen. Jede Mannschaft ging für ihr...

... ist ein Adventskalender der besonderen Art. Schon im dritten Jahr in Folge stellt das Fotoatelier Hohlrieder in Münster ein Charity-Projekt für kranke Kinder in Tirol auf die Beine. Es gibt einen Adventskalender mit lustigen Basteltipps, leckeren Rezepten und kniffligen Weihnachtsrätseln zu kaufen. Der gesamte Verkaufspreis von 5 Euro pro Kalender geht 1:1 als Spende an das CF-Team Tirol und die Herzkinder Österreich weiter. CF (Cystische Fibrose) ist eine fortschreitende, unheilbare...

Metal for Breathing 2 - ein Benefiz Metal Konzert dessen Reinerlös Cystischer Fibrose erkrankter Menschen in Österreich zugute kommt. Anton Schober aus Großlobming/Murtal, Vorsitzender des Vereins CF-Austria, welcher selbst an Cystischer Fibrose erkrankt ist, veranstaltet nun schon zum zweiten Mal das Konzert "Metal for Breathing" für einen guten Zweck. Das Konzert wird am Samstag, den 14.November ab 18Uhr im Jugendkulturzentrum Explosiv Graz statt finden. 5 Metal Bands aus ganz Österreich,...

BABY-und KINDERFLOHMARKT 21. März 2015, von 8-13 Uhr im Volkshaus Lanzendorf verkauft werden: Frühjahr und Sommerbekleidung, Babyausstattung, Babydecken, Spielsachen, Stofftiere, Kinderbücher, Kinderwagen, Autokindersitze, Sportsachen, Kinderfahrzeuge und vieles mehr. Mit Lorle`s Kinderbastelstation :-) Der Reinerlös von Kaffee, Kuchen und der Standgebühr kommen dem Selbsthilfeverein Cystische Fibrose (www.cystischefibrose.at) zu Gute. Wann: 21.03.2015 08:00:00 bis 21.03.2015, 13:00:00 Wo:...

Die Schüler des Bernoulligymnasiums liefen im vergangenen Juni beim zweiten Charity-Lauf unglaubliche 6.200 Runden um das Schulgebäude. Für diese tolle Leistung spendeten die Eltern 1.700 Euro, welche im Rahmen eines kleinen Festaktes durch Dieter Holzapfel und Michael Wischounig an Anneliese Lang von der Cystischen Fibrose Hilfe Wien, Niederösterreich und Burgenland übergeben wurden. Sport hilft Mit dem erlaufenen Geld werden Sportprojekte für Kinder, die an Cystischer Fibrose erkrankt sind,...

Von 18. bis 20. September 2014 veranstalten die Kaufleute von Aspern und Essling das Wiesenfest am Opel-Parkplatz in Aspern. Tischreservierung unter 0664/638 46 46 Feierlicher Bieranstich Wahl zur Rosenkönigin 2014 - am Samstag Benefiz zugunsten der CF-Hilfe Wien Infos unter www.aspern-essling.at Wann: 18.09.2014 ganztags Wo: Opel-Werk, Groß-Enzersdorfer Str. 59-63, 1220 Wien auf Karte anzeigen

Im Zuge des Benefizballs „So tanzt Losenstein“ der am 4. Jänner 2014 mit großem Erfolg zum Tanz aufrief, wurde die Rekordsumme von 5.000 Euro ertanzt, ersteigert und durch die großzügigen Unterstützung der regionalen Wirtschaft für einen guten Zweck gesammelt. Neben einem großen Besucherandrang können sich die Organisatoren nun auch über einen hervorragenden Spendenerfolg freuen: so konnten insgesamt 5.000 Euro gespendet werden. Davon ergingen jeweils 2.500 Euro an die Cystische Fibrose Hilfe...

Vergangenes Wochenende tanzte Losenstein und Umgebung für einen guten Zweck beim Benefizball „So tanzt Losenstein“. Der volle Ballsaal und die stimmungsvolle Musik von Josef „Pepi“ Schütz mit seiner neunköpfigen „Pepe Allstar Band“ garantierte eine hervorragendes Ambiente für die vielen begeisterten Tänzerinnen und Tänzer. Neben der gut besuchten Benefizbar, galt die Mitternachtseinlage von „Magic Nesti“ als Highlight der Ballnacht. Bei der Tombola blieb der Hauptpreis, ein 40 Zoll Philips...