MPS-Austria gewinnt PIA Award 2024 für innovative Patientenkommunikation

Der österreichische Selbsthilfeverein MPS-Austria nahm am Dienstag in den Räumlichkeiten der Novartis in Wien mit großer Freude einen von sechs Patient Innovation Awards (PIA) in der Kategorie "Neue Kanäle und digitale Tools in der Patientenkommunikation" entgegen. Drei junge Vorstandsmitglieder, die selbst mit der schweren Stoffwechselerkrankung MukoPolySaccharidosen (MPS) leben, sollen damit Ausbildungen im Bereich der digitalen Medien ermöglicht werden, um sie zu starken Vertretern des Selbsthilfevereins zu machen.

„Unser junger Vorstand weiß aus erster Hand, welche Hürden ein Leben mit MPS mit sich bringt. Durch Schulungen kann er nun lernen, Betroffenen noch effektiver zu helfen und MPS stärker in der Öffentlichkeit sichtbar zu machen!“, freut sich die Geschäftsführerin von MPS-Austria, Michaela Weigl. Das ausgezeichnete Projekt „Junge Selbsthilfe“ unterstützt drei junge MPS-Patienten, die seit September 2023 im Vorstand sind.

„Mein Herz schlägt für meine MPS-Familie“, sagt die junge Vorständin Maria stolz. Sie freut sich auf die Weiterbildungen in unter anderem Gesprächsführung, Social Media Management und Website-Pflege. „Ich kann so etwas an den Verein zurückgeben. Das ist mir besonders wichtig!“, fährt sie fort. „Wir müssen in der Öffentlichkeit die stärkste Stimme für den Verein sein, denn auch so helfen wir Patienten. Und ohne digitale Medien geht heute nichts mehr!“

Mit dem Preisgeld von 5.000 Euro können nun Schulungen finanziert werden. Vor den ehrenamtlichen Vorstandsmitgliedern liegt nun ein Jahr voller Weiterbildung, um den Verein und die MPS-Familie bestmöglich in die Zukunft zu führen.

MPS-Austria bedankt sich herzlich für die Unterstützung und das Vertrauen der PIA-Jury: „Diese Auszeichnung ist definitiv ein Ansporn, die Anliegen von Menschen mit MPS weiter in die Öffentlichkeit zu tragen und das Bewusstsein für die Krankheit zu stärken. Danke!“