Hilfe für Kinder

Hilfe für schwerkranke Kinder: MPS-Austria hat 2025 viel geplant!

Die Gesellschaft für MukoPolySaccharidosen und ähnliche Erkrankungen (MPS-Austria) hat für heuer ein umfangreiches Jahresprogramm vorbereitet. Mit Erlebnistagen, Beratungsstelle und einer besonderen Therapiewoche hilft der gemeinnützige Verein betroffenen MPS-Familien. Und das bereits seit 40 Jahren!

Emil* ist 8 Jahre alt und lebt mit MPS. Er ist einer von wenigen Menschen in Österreich, die täglich gegen die Herausforderungen dieser seltenen Krankheit kämpfen. Sein Alltag ist geprägt von regelmäßigen Physiotherapien, therapeutischen Hilfsmitteln und individueller Unterstützung in der Schule. Gemeinsam mit seiner Familie meistert Emil diese Herausforderungen mit beeindruckendem Zusammenhalt. Besonders viel Kraft schöpfen sie dabei aus dem Angebot von MPS-Austria!

MPS-Austria unterstützt Familien wie Emils. Auch für 2025 hat der Verein ein umfangreiches Jahresprogramm vorbereitet. Dazu gehören eine einmalige Therapiewoche, eine Beratungsstelle, Erlebnistage für Familien und spezielle Wochenenden für Eltern. Dieses Angebot hilft betroffenen Familien, nicht nur die notwendige therapeutische Unterstützung zu erhalten, sondern sie finden auch eine Gemeinschaft, die ihnen Kraft und Zuversicht schenkt.

In diesem Jahr feiert der Verein sein 40-jähriges Bestehen. Seit vier Jahrzehnten unterstützt MPS-Austria bereits Familien, macht die Öffentlichkeit auf diese seltene Erkrankung aufmerksam und fördert die Forschung. All das ist dank wertvoller Spenden möglich! Helfen auch Sie gern mit, damit MPS-Familien wie Emils die Hilfe bekommen, die sie so dringend brauchen.

Helfen Sie Kindern wie Emil!

Spenden Sie zum Beispiel 25 Euro für eine Therapie-Einheit: https://www.mps-austria.at/spende-fuer-emil/ Danke!

Ihr Kind lebt mit MPS?

Bei Ihrem Kind wurde MPS diagnostiziert? Dann melden Sie sich direkt bei MPS-Austria!
Diese Veranstaltungen sind für heuer geplant: https://www.mps-austria.at/termine/

*Name zum Schutz des Kindes geändert.